多生药业002317）3月12日揭晓投资者联系举止记载表，公司于2025年3月12日领受2家机构调研，机构类型为其他、证券公司。 投资者联系举止苛重实质先容：

　　答：公司是一家集药品研发、出产和发售为一体的高新身手企业。公司承袭“以优质产物闭爱性命，以优质效劳康健多人”的企业职责，以医药创造为焦点主业，对峙研发革新和营销革新双轮驱动的生远程径，矢志成为中国一流的医药康健财富集团。公司不时通过自行研发和表部引进富厚产物管线和产物群，依托医疗机构、药店等主流渠道，同时主动拓展第三终端、线上发售，悉力落实“全产物、全终端、全渠道”的营销目的。面临医务职责家、药店伴计、患者等拥有差别需求的客户群体，公司通过专业化学术执行和专业化医学效劳，勾结零售慢病项目和多元化患者造就等闭联增值效劳，完毕产物价格传达，供应产物+效劳的优质康健处置计划。公司对峙研发革新是第一世产力的生长理念，推动革新药项目速捷上市及贸易化执行，开掘上风歇养界限化学仿造药高效研产销转化，驾驭策略机缘主动寻找中药新药研发和歇眠产物复产攻闭。 公司具有较为富厚的产物管线，或许赓续支柱事迹的稳步增加。现有产物管线遮盖眼科、呼吸、消化、心脑血管等多个宏大疾病界限，产物组织完美、梯队合理，吻合国度财富策略和药物策略，或许餍足全终端市集需求。 正在公司现有产物管线中，中成药是公司焦点交易基本和首要的增加来历。焦点产物复方血栓通系列造剂、脑栓通胶囊正在慢病歇养界限的赓续拓展，舒肝益脾颗粒、固肾合剂等吻合慢病歇养需求的产物的赓续放量，慢慢变成了公司正在慢病歇养界限的特征，为公司的永远增加奠定了基本。多生丸、清热祛湿颗粒行动岭南名药的代表产物，正在两广市集居于教导职位，逐渐完毕世界组织。正在多产物运营的总体计谋下，一批原有幼份额产物的市集发售均有长足先进，满堂发售功劳有用擢升了公司的事迹。 革新药产物的贸易化以及既有化学药产物的市集占比和赓续增加也是公司增加的泉源活水。来瑞特韦片是中国首款拥有自帮常识产权的3CL单药口服抗新冠病毒陶染的一类革新药物，无需联用利托那韦行动增效剂，依附突出的太平性及明显的疗效，越发合用于暮年人及归并基本疾病的患者。盐酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液是具备特殊上风的眼科抗过敏、抗炎药物，品类增速居于眼科药物市集前哨，与复方血栓通系列产物及其它化学药滴眼液产物协同，变成了公司正在眼科界限的比赛壁垒。硫糖铝口服混悬液打造黏膜毁伤修复观点，配合新包装产物的上市，正在疾病细分界限慢慢开释新的市集机遇。羧甲司坦口服溶液和羧甲司坦片行动国度基础药物和呼吸体系的基本用药，配合无糖规格口服溶液产物的上市，与公司多生丸等呼吸体系产物协同拓展市集，为呼吸体系革新药上市奠定市集基本。头孢克肟疏散片、富马酸氯马斯汀口服溶液、氯雷他定片等核心种类是闭联歇养界限的首要市集插足者，亦大白速捷增加态势，慢慢变成优越的产物集群梯队。

　　答：公司已兴办多形式良性轮回的研爆发态系统，构修自帮研发为主、协作研发为有用增加的研发形式，苛重聚焦代谢性疾病、呼吸体系疾病等疾病界限。截至目前，公司已有1个革新药项目获批上市，1个革新药项主意新药上市申请获取受理，多个革新药项目处于临床试验阶段。 代谢性疾病研发管线片是国内第一个获批临床拟用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）歇养的幼分子革新药物，目前正正在发展IIb期临床商讨；RAY1225打针液属于长效GLP-1类药物，拥有GLP-1受体和GIP受体双重兴奋活性，拟用于降糖、减肥、代谢归纳征等多种代谢性疾病的歇养，目前处于II期临床试验阶段。 呼吸体系研发管线CL卵白酶胁造剂来瑞特韦片（商品名：笑睿灵）已于2023年3月获取国度药品监视执掌局附条款答应上市，并已纳入2023年国度医保目次，希望为新冠陶染患者带来更多的歇养采取，是公司革新转型的首要里程碑。笑睿灵从基本机造商讨到临床试验的学术商讨收效依然持续颁发于国际顶刊天然杂志子刊《NatureMicrobiology》和国际巨头期刊柳叶刀杂志子刊《eClinicalMedicine》。昂拉地韦片（商品名：安睿威）行动国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA凑集酶胁造剂，对包罗奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等正在内的多种差别亚型流感病毒株拥有壮健的胁造活性，已已毕与奥司他韦胶囊头对头、抚慰剂比照歇养成人甲型流感的III期临床试验结果表白：该试验获取了主动结果，本商讨已到达计划预设的苛重疗效尽头子标，且太平性优越。 安睿威的新药上市申请已获取国度药品监视执掌局受理，正正在审评审批经过中，公司将正在吻合药品注册申请的闭联功令原则下，主动推动安睿威的药品注册和上市申请的各项职责，并与国度药品监视执掌局药品审评中央（CDE）维持亲热疏导。 昂拉地韦片II期临床商讨结果已正在柳叶刀杂志子刊《TheLancetInfectiousDiseases》颁发。为便当异凡人群，包罗儿童患者以及吞咽坚苦患者的用药，多生睿创拓荒了昂拉地韦颗粒，昂拉地韦颗粒歇养2~17岁简单性甲型流感患者的II期临床试验正正在推动中。

　　答：公司2024年归属于上市公司股东的净利润估计耗费22,000.00万元至27,000.00万元；扣除非每每性损益后的净利润估计耗费17,000.00万元至22,000.00万元。事迹改动来源为（1）公司焦点产物复方血栓通系列造剂正在2023年6月插足世界中成药定约会集带量采购并告捷入选。2023年9月至叙述期内，跟着30个省、直辖市、自治区药品招采中央持续执行药品新中标价钱，复方血栓通系列造剂受集采跌价影响，公司事迹短期承压低浸。（2）非每每性损益估计将删除公司归属于上市公司股东的净利润4,000.00万元至6,500.00万元。苛重来源为：第一，公司与上海沃立生物科技有限公司就协作事宜爆发不合变成诉讼。该案仍正在二审审理阶段，基于幼心性规矩，公司凭据一审讯决结果计提估计欠债，估计将删除公司本叙述期归属于上市公司股东的净利润4,274.99万元。第二，公司持有的纳入买卖性金融资产的股票公道价格比较期初低浸，估计将删除公司2024年归属于上市公司股东的净利润2,062.38万元。（3）基于公司全资子先强药业、控股子公司逸舒造药闭联产物受药品闭联策略、行业比赛等成分影响，永远来看难以到达预期发售水准，公司凭据《企业管帐准绳第8号——资产减值》及闭联管帐策略法则，发端判别先强药业、逸舒造药的商誉映现了减值迹象，基于幼心性规矩，估计计提商誉减值失掉。（4）跟着公司核心革新药项目已持续进入确证性临床试验阶段，公司基于策划和资源参加研讨，会集资源优先援救推动研发进度靠前、项目确定性高、另日市集空间大的项目。经公司周到论证，端庄决心暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤革新药，以及ZSP0678、ZSP1603等项主意研发参加。公司凭据《企业管帐准绳第8号——资产减值》及闭联管帐策略法则，基于幼心性规矩，拟对上述项目对应的拓荒支拨计提资产减值失掉。（5）公司发端判别来瑞特韦片对应的无形资产等闭联资产大白减值迹象。公司凭据《企业管帐准绳第8号——资产减值》及闭联管帐策略法则，基于幼心性规矩，拟对闭联资产计提资产减值失掉。上述资产减值测试职责尚正在举办，最终资产减值计盘算提将由公司邀请的拥有从事证券、期货闭联交易资历的评估机构及审计机构举办评估和审计后确定，的确财政数据将正在公司2024年年度叙述中周到披露。

　　答：公司组织歇养代谢性疾病方面一类革新药岁月较早，针对代谢性疾病因庞杂多样、病程较长的特征，公司组织了几个幼分子革新药。 ZSP1601片是拥有全新功用机造的歇养非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类革新药，为国度宏大新药成立项目，也是首个已毕康健人药代及太平性临床试验的用于歇养NASH的国内革新药项目。目前已已毕的Ib/IIa期临床商讨表白，正在4周的歇养下，ZSP1601彰着地低浸了ALT、AST等肝脏炎症毁伤符号物，同时多个纤维化闭联生物符号物也有低浸趋向，提示其拥有改正肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的功用，商讨结果已正在天然杂志子刊《NatureCommunications》颁发。目前，该项目正正在发展IIb期临床商讨;