淋病，是由革兰氏阴性菌淋病奈瑟菌惹起的性流传濡染，若不实时疗养，或许导致告急的生殖强健题目，且女性产生告急并发症的危险高于男性。

　　环球界限内，淋病对医疗和经济形成了庞大职掌，而疗养不敷、再濡染危险高、濡染的持久后遗症，以及抗生素耐药性又加重了这一职掌，使得有用疗养采选裁汰。

　　2025年4月14日，伯明翰大学、GSK公司的钻探职员正在《柳叶刀》期刊上颁发了一篇题为 Oral gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea (EAGLE-1)：a phase 3 randomised，open-label，non-inferiority，multicentre study 的3期临床试验钻探论文。

　　钻探显示，口服抗生素gepotidacin正在疗养无并发症泌尿生殖道淋病方面，显露出与圭臬疗养计划相当的疗效，微生物学得胜率到达92.6%，且对耐药菌株也有用，同时安定性和耐受性杰出。

　　gepotidacin，是一种新型口服抗生素，由葛兰素史克（GSK）开垦，用于疗养成人及12岁以上青少年的非丰富性尿道濡染。行为一款拥有全新用意机造的抗生素，为驯服抗微生物药物耐药性供给了有力的新器械。

　　正在这项三期、怒放、多核心、非劣效性钻探中，钻探职员纳入了12岁及以上、体重领先45公斤、疑似无并发症泌尿生殖道淋病或淋病奈瑟菌阳性的患者，按1:1比例随机分派到圭臬疗养（500毫克肌注头孢曲松加1克口服阿奇霉素）、口服gepotidacin疗养组（两次3000毫克剂量，间隔10-12幼时），评估了口服gepotidacin与圭臬疗养计划比拟疗养淋病的疗效和安定性。

　　要紧疗效尽头是微生物学得胜，界说为正在疗养后4-8天的测试治愈时，从泌尿生殖道部位造就确认的淋病奈瑟菌细菌断根。

　　结果发掘，口服gepotidacin疗养组的微生物学得胜率为92.6%，圭臬疗养组的微生物学得胜率为91.2%，标明gepotidacin正在疗养无并发症泌尿生殖道淋病方面与圭臬疗养计划拥有非劣效性。

　　对付安定性，gepotidacin组的不良事务和药物联系不良事务发作率较高，要紧为胃肠道不良事务，且险些均为轻度或中度。两组均未发作与疗养联系的告急不良事务。

　　这标明，gepotidacin行为一种新型口服抗生素，为淋病疗养供给了一种替换采选，越发是对付那些不行或无法打针的患者来说，口服疗养更为利便。